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百瑞赢靠谱新股成都先导787222行业分析
4月1日(周三)成都先导在上交所科创板上市申购,股票代码:688222,申购代码:787222,总发行数量4068万股,发行价格20.52元,单账户申购上限为0.65万股,发行市盈率110.77倍。
公司自成立以来,一直围绕着DNA编码化合物库(DNA Encoded compound Library,简称DEL)技术潜心研究与创造,专注于原创新药的早期链段研发苗头化合物和先导化合物的发现。公司的主要产品为DEL筛选服务、DEL库订制服务、化学合成服务。公司DNA编码化合物库技术(DEL),可快速、高效、低成本的产生海量的新型小分子化合物,依托本技术,及相关配套的药物设计、筛选和优化平台,可为合作伙伴提供早期药物发现与化合物合成阶段的技术服务;公司的客户主要有全球跨国制药企业(辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲等),国际生物技术公司(基因泰克、Aduro、弗玛医疗等),国内大型医药企业(扬子江药业、天士力集团、先声药业等),支持新药研发的基金会(盖茨基金会)以及非药物领域公司(巴斯夫)。公司的主要竞争对手是Nuevolution、X-Chem、药明康德等。统计数据可知,所属行业为研究和实验发展,平均市盈率78.34x。
发行人主营业务为药物研发的早期阶段药物发现领域的相关研发服务,具体包 括 DEL 筛选服务、DEL 库定制服务、化学合成服务等。
2018 年全球前十强制药企业的销售收入均在 200 亿美元以上,市场集中度进一步 提高。其中,罗氏以超过 563 亿美元的销售收入蝉联 2017、2018 年的榜首位置。
我国医药产业的研发投入总体规模较低,2018 年国内规模以上医药企业研发 投入费用仅为 581 亿元人民币,研发投入占销售收入的占比仅为 2.4%,而美国 2017 年 生物医药行业的研发投入为 714 亿美元,研发投入占比平均可达 18%。
在医药产业链中,药物发现为首要环节,它以新药开发想法的产生为起点,以拟进 行临床前试验并进入临床研究的活性化合物候选药物(PCC)的确定为结束标志。这一环节往往是产业价值链中关键,也是技术难度和经济价值高的步骤。为了发现一种新药物,通常需要筛选数以万计甚至数以亿计的化学物质,并且,随着新颖结构药 物的化学合成难度增加,以及可供筛选的物质的匮乏,这一环节的成本也越来越高。
中国药物市场规模及成长性 根据国家发改委发布的 2018 年医药产业经济运行数据结果显示,2018 年我国医药 产业主营业务收入达到 23,986 亿元,同比增长 12.6%。28从未来发展趋势看,由于国内 和国际市场对药品市场需求和消费将继续增加,我国医药产业将保持 10%以上的增长态 势。
随着药物开发难度加大,成本提高,全球医药研发投入不断提升。2010 至 2018 年, 全球生物医药研发费用由 1,090 亿美元上升至 1,366 亿美元,而研发费用包括了药物研 究费用和药物开发费用。其中药物开发费用由 741 亿美元上升至 929 亿美元,占整体研 发费用的 68%。预计至 2020 年,全球生物医药研发费用将达到 1,506 亿美元,其中药 物开发费用达到 1,024 亿美元,年均增长率约 5%。
CRO 在广泛的意义上,可以将其定义为一种商业化组织,负责实施药物开发过 程所涉及的全部或部分活动。CRO 是一种商业化或学术实体(或二者兼而有之),基本目的在于代表客户进行全部或部分的科学或医学试验,以获取商业性的或基于委托者 与受委托者关系的报酬。医药 CRO 企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临床试 验、数据管理、百瑞赢靠谱新药申请等技术服务,涵盖了新药研发的整个过程。
目前医药 CRO 的业务范围已经从原来单纯提供临床研究,扩展到新药研究的各个领域和阶段,包括:化学结构分析、化合物活性筛选、药理学、药代学(吸收、分布、 代谢、排泄)、毒理学、药物配方、药物基因组学、药物安全性评价和Ⅰ-Ⅳ期临床试验、试验设计、研究者和试验单位的选择、监查、稽查、数据管理与分析、药品申报等。
从CRO企业主营业务所处的阶段,可分为临床前CRO和临床CRO两大主要类别。
从市场规模看,2010 年2018 年全球药物 CRO 行业的销售额稳步增长,由 251 亿美元上升至 489 亿美元,年均增长率达到 8.69%,占全球药物研发费用的比例由 2010 年的 23%上升至 2018 年的 36%。
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