咨询电话:400-025-0655
百瑞赢新股研报
相关文章推荐
媒体报道

百瑞赢可信吗海普瑞介绍:脚踩泰岳力吞洋河抽干碧水喝茅台的海瑞哥

时间:2020-06-30 09:47 来源:江苏百瑞赢证券咨询-新股在线

  4月23日,一家拟上市公司随其发行价而声名大振,这就是海普瑞。其发行价确定为148元/股,A股史上最贵新股出炉!顶着 “最贵新股”的盛名,5月6日,海普瑞挂牌上市。上市之初,海普瑞多次在其招股说明书中提出:是我国唯一获得美国FDA认证的肝素钠原料药出口企业,遭到媒体质疑。随着“FDA认证门”造假质疑声增多,海普瑞股价在5月7日冲高到最高价188.88元后于5月11日破发。海普瑞在美国FDA获得的资质认可是否夸大其词?真实的“价格与价值”又有几何?

  4月23日,海普瑞确定其发行价为148元/股,成A股史上最贵新股。5月6日,海普瑞挂牌上市,当日,海普瑞逆市上涨18.36%。5月7日股价冲高至188.88元,但好景不长,从5月8日开始股价大跌,5月11日盘中破发。

  深圳市海普瑞药业股份有限公司于1998年4月成立,深圳市海普瑞药业股份有限公司位于深圳市高新技术产业园区,是一家高速成长的、国家重点高新技术现代化生物制药企业,致力于生物医药产品的研发、生产和销售,目前产品全部出口…… [详情]

  [和讯网海普瑞(002399):7月5日召开2010年第二次临时股东大会

  2008年之前,海普瑞年盈利6000万元,是一家典型的小公司,高盛于2007年第四季度入股后,美国就很“巧合”地发生了“百特肝素钠事件”,超过20人死亡,300多人过敏。有人又很“巧合”说中国某一家原料药厂家产品有问题,然后美国绝大多数人又很“巧合”开始偏爱APP公司的肝素钠产品,而该公司又很“巧合”地只选择海普瑞作为它唯一供货商[详细]

  在公司“主营业务及变化”中,有如下表述:“本公司的主营业务为肝素钠原料药的研究、生产和销售。目前,本公司是全球产销规模最大、也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业。在“国内行业竞争格局”中提到:“现阶段,我国持有SFDA颁发的肝素原料药生产批准文号的企业有二十四家(资料来源:SFDA 网站),但取得美国FDA 认证或欧盟CEP 认证的肝素[详细]

  市场人士的质疑来源于两个方面:上市之前,海普瑞的总资产不过15亿,净资产也只有13亿,上市之后,市值高达700.86亿元,位居A股市场总市值排行44位。而创始人李锂及其妻子合计财富高达504亿元,一举成为中国新首富。另一方面则来自高盛。高盛自打1994年进入中国,凭借其巨额财力和对投行业务的轻车驾熟[详细]

  海普瑞声音:关于海普瑞与高盛的关系,海普瑞董事长李锂曾意味深长地说“高盛入股后,对于改善海普瑞管理等各方面,发挥了重要作用。评价一个股东,要看其对公司发展带来了多大的好处,而不是看它赚了多少钱。”

  APP公司是北美地区最大的仿制药生产企业之一。高盛与APP渊源不浅,正是高盛,成为了海普瑞和APP发生关系的交集。

  研究专家李国平称:“海普瑞夸大了它在美国FDA获得的资质认可,这一点应该是可以肯定的。”

  FDA官员瑞雷则说:“深圳海普瑞获得的是FDA的第二类许可,也就是原料药产品的那一类。但这不是任何形式的认证,更不能说这家企业获得了FDA的认证,FDA不给企业认证。”

  在5月17日的媒体沟通会上,海普瑞请来其在美国的独家代理商DSC公司相关人士为其作证。申请人认为,海普瑞不能证明是国内唯一获得FDA认证的企业。

  张远忠律师称:从逻辑上讲,海普瑞只需说明三个方面问题,这才是回答所有质疑的关键证据。这三项证据分别是:一、FDA可以对原料药作出认证;二、海普瑞得到了FDA的认证;三、国内同行中的其他企业没有得到相同的认证。但遗憾的是,海普瑞至今没有对这三个方面进行澄清。

  海普瑞的肝素钠原料药的FDA认证是指完成了以下所有程序的:1、场地注册;2、产品注册;3、向FDA申报药品主文件(DMF)并获得DMF号;4、DMF被制剂产品销往美国的制剂厂引用进而被激活,即制剂厂向FDA申报拟使用某原料药厂的原料药的申报或补充申报,在该步骤中,百瑞赢可信吗FDA会对DMF进行详细的、科学的评审;5、FDA对原料药厂进行GMP现场检查;6、原料药厂通过FDA的GMP现场检查;7、制剂厂用原料药厂的原料药生产的制剂获得FDA批准;8、每年的维护。[详情]

  一位长期帮助国内企业进行美国FDA认证的王先生向本报记者说明了FDA的认证程序。一个国内的原料药出口企业,如果打算出口原料药到美国,首先需要报一个文件到FDA。此时,FDA会给它一个登记号。“然而,这个登记号仅仅是表明你的申请FDA已经收到,并不意味着通过检查。”王先生表示。王先生称,此后原料药企业开始在美国寻找客户,一般来说是制剂商。只有制剂商打算用你的原料了,FDA才会启动对我国这个出口企业的工厂检查。只有通过现场检查,这个产品才可以卖到美国去。对于所谓的FDA认证,王先生表示:“一般行业都把通过FDA完整的审查过程,叫认证,其实也可以叫许可。”[详情]

  在美国FDA认证中,与海普瑞多家竞争对手都有过该认证。1.山东烟台东诚生化股份有限公司在2009年2月肝素钠产品以483零缺陷通过美国FDA审核。2.常州千红生化制药有限公司3.河北常山。国内已有部分企业拿到FDA认证。山东烟台东诚生化制药公司的工作人员说:“公司在2009年2月通过了FDA的复检,4月就取得了肝素钠原料药的认证资格。”而常州千红生化制药、南京健友生物化学制药这两家公司不久前都曾对媒体表示,FDA认证早在去年就已取得。 [详情]

  海普瑞今年的成长空间将受制价格涨幅和原料成本提升,两头挤压下,增长空间或有限。海普瑞的原料主要为肝素钠粗品,经提纯后作为肝素原料药出口。而肝素钠生产企业人士告诉记者,今年肝素钠的市场行情比较特殊,处于“稳中求变,变中求稳”的特殊阶段。整个市场处于疲软缓冲期:年前部分收购商采取低量收购的谨慎态度;年后的三月份到四月上旬,肝素钠的市场价徘徊于34000-35000元。不过,百瑞赢可信吗进入5月后,肝素钠粗品交易情况一片大好,以海普瑞为代表,各大肝素钠收购大商都在以较高的价格回收肝素钠粗品,价格已经从上月的34000上升到11日的38000元…… [详情]